Différences
Ci-dessous, les différences entre deux révisions de la page.
| Les deux révisions précédentesRévision précédenteProchaine révision | Révision précédente | ||
| microgalerie [2024/10/07 12:59] – techmicrobio | microgalerie [2024/10/08 16:06] (Version actuelle) – techmicrobio57 | ||
|---|---|---|---|
| Ligne 2: | Ligne 2: | ||
| Dans l' | Dans l' | ||
| + | Il sera possible de voir ainsi les limites de grands tubes et d' | ||
| - | Le but poursuivi est l' | + | Le but poursuivi est l' |
| - | Un deuxième but est de tester un ensemble de souches représentatives ici des bacilles Gram négatif. | + | Un deuxième but est de tester un ensemble de souches représentatives ici des bacilles Gram négatif. |
| - | + | ||
| - | Voici les images réalisées en 2002 des premiers TP : | + | |
| - | + | ||
| - | Galerie bacille Gram - 2002 | + | |
| + | Voici les images réalisées en 2002 des premiers TP : Galerie bacille Gram - 2002 | ||
| ===== Composition ===== | ===== Composition ===== | ||
| |A1 : mettre une fraction de disque ONPG|B1 : milieu Hugh et Leifson glucosé| | |A1 : mettre une fraction de disque ONPG|B1 : milieu Hugh et Leifson glucosé| | ||
| |A2 : milieu ADH au rouge de phénol et à pH acide|B2 : milieu Hugh et Leifson mannitolé| | |A2 : milieu ADH au rouge de phénol et à pH acide|B2 : milieu Hugh et Leifson mannitolé| | ||
| - | |A3 : milieu LDC au rouge de phénol et à pH acide| | + | |A3 : milieu LDC au rouge de phénol et à pH acide|B3 : milieu Hugh et Leifson saccharosé| |
| - | |A4 : milieu ODC au rouge de phénol et à pH acide| | + | |A4 : milieu ODC au rouge de phénol et à pH acide|B4 : milieu Hugh et Leifson maltosé| |
| - | |A5 : milieu Citrate de Simmons en surfusion| | + | |A5 : milieu Citrate de Simmons en surfusion|B5 : milieu Hugh et Leifson lactosé| |
| - | |A6 : milieu au thiosulfate et au fer III| | + | |A6 : milieu au thiosulfate et au fer III|B6 : milieu au DNA| |
| - | |A7 : milieu Urée Tryptophane| | + | |A7 : milieu Urée Tryptophane|B7 : milieu nitraté| |
| - | |A8 : milieu Urée Tryptophane| | + | |A8 : milieu Urée Tryptophane|B8 : milieu NaCl 8 g/L| |
| - | |A9 : milieu Urée Tryptophane| | + | |A9 : milieu Urée Tryptophane|B9 : milieu NaCl 15 g/L| |
| - | |A10 : milieu Clark et Lubs| | + | |A10 : milieu Clark et Lubs|B10 : milieu NaCl 30 g/L| |
| - | |A11 : mettre une fraction de pellicule photo et 100 µL de bouillon nutritif| | + | |A11 : mettre une fraction de pellicule photo et 100 µL de bouillon nutritif|B11 : milieu NaCl 60 g/L| |
| - | |A12 : milieu Hugh et Leifson témoin| | + | |A12 : milieu Hugh et Leifson témoin|B12 : milieu NaCl 80 g/L| |
| - | B3 : milieu Hugh et Leifson saccharosé | ||
| - | B4 : milieu Hugh et Leifson maltosé | ||
| - | B5 : milieu Hugh et Leifson lactosé | ||
| - | B6 : milieu au DNA | ||
| - | B7 : milieu nitraté | ||
| - | B8 : milieu NaCl 8 g/L | ||
| - | B9 : milieu NaCl 15 g/L | ||
| - | B10 : milieu NaCl 30 g/L | ||
| - | B11 : milieu NaCl 60 g/L | ||
| - | B12 : milieu NaCl 80 g/L | ||
| - | ==== Des images ==== | ||
| + | {{: | ||
| - | avant | ||
| - | Aspect de la galerie avant l' | ||
| - | introduction des milieux | ||
| + | ==== Des images ==== | ||
| - | Ensemencement | + | avant |
| + | ^Aspect de la galerie avant l' | ||
| + | |{{ : | ||
| - | après | + | ^introduction des milieux^Ensemencement| |
| - | avant addition de réactifs | + | |{{ : |
| + | ^Aspect de la galerie incubée avant addition de réactifs^ | ||
| + | |{{ : | ||
| Ligne 61: | Ligne 50: | ||
| - | H2S- Urée - TDA- Indole - | + | ^après addition des réactifs |
| + | |{{ : | ||
| - | citrate - ODC - LDC - ADH - ONPG (Proteus mirabilis) | ||