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Faire une microgalerie
Dans l'Opéron n°7, j'ai présenté une microgalerie réalisée en microplaque classique (cet article est disponible en copie .jpg dans la rubrique Téléchargements/microbiologie dans le menu Infos).
Le but poursuivi est l'introduction des microméthodes en microbiologie avant l'utilisation de microgaleries commercialisées. Les réactions utilisées ont été vues en macrométhode et sont simplement transférées en microplaque au prix de quelques adaptations (pour ADH, LDC, ODC essentiellement). Un deuxième but est de tester un ensemble de souches représentatives ici des bacilles Gram négatif. Mélanger Vibrio Aeromonas et Entérobactéries est possible. Étudier plusieurs Entérobactéries devient aisé.
Voici les images réalisées en 2002 des premiers TP :
Galerie bacille Gram - 2002
Composition
| A1 : mettre une fraction de disque ONPG | B1 : milieu Hugh et Leifson glucosé |
| A2 : milieu ADH au rouge de phénol et à pH acide | B2 : milieu Hugh et Leifson mannitolé |
| A3 : milieu LDC au rouge de phénol et à pH acide | |
| A4 : milieu ODC au rouge de phénol et à pH acide | |
| A5 : milieu Citrate de Simmons en surfusion | |
| A6 : milieu au thiosulfate et au fer III | |
| A7 : milieu Urée Tryptophane | |
| A8 : milieu Urée Tryptophane | |
| A9 : milieu Urée Tryptophane | |
| A10 : milieu Clark et Lubs | |
| A11 : mettre une fraction de pellicule photo et 100 µL de bouillon nutritif | |
| A12 : milieu Hugh et Leifson témoin |
B3 : milieu Hugh et Leifson saccharosé B4 : milieu Hugh et Leifson maltosé B5 : milieu Hugh et Leifson lactosé B6 : milieu au DNA B7 : milieu nitraté B8 : milieu NaCl 8 g/L B9 : milieu NaCl 15 g/L B10 : milieu NaCl 30 g/L B11 : milieu NaCl 60 g/L B12 : milieu NaCl 80 g/L
Des images
avant Aspect de la galerie avant l'ensemencement :
introduction des milieux
Ensemencement
après avant addition de réactifs
H2S- Urée - TDA- Indole -
citrate - ODC - LDC - ADH - ONPG (Proteus mirabilis)